國家批量集采談判、MAH制度的出臺,催化了創(chuàng)新生物制藥的研發(fā)轉(zhuǎn)化、本土大型藥企的轉(zhuǎn)型布局。不管是生物制藥還是化學制藥,因政策的常態(tài)化,對制造企業(yè)的工藝水平、運營管理、質(zhì)量控制都有了更高的要求。
擁有70年發(fā)展歷史的哈藥集團,多年致力于打造抓精益生產(chǎn)、鑄卓越品質(zhì)的管理理念。自2019年國家藥監(jiān)局取消藥品GMP認證后,對制藥企業(yè)而言意味著必須制定更多、更嚴厲和更科學的監(jiān)管方式。
在生產(chǎn)工藝方面,哈藥新建1-2家歐盟GMP等級工廠,通過提高質(zhì)量管理水平,集中資源解決關(guān)鍵產(chǎn)品工藝問題,保障產(chǎn)品供應和通過一致性評價等措施實現(xiàn)精益管理卓越制造。
在生產(chǎn)管理方面,哈藥建立PSQDC考核體系、推動企業(yè)ERP和辦公自動化、優(yōu)化產(chǎn)線排班、利用委托生產(chǎn)、降低物料耗品成本等提高效率降低成本生產(chǎn)。
數(shù)字化轉(zhuǎn)型是驅(qū)動企業(yè)發(fā)展的核心引擎,在產(chǎn)、銷、存信息化平臺上,企業(yè)加強供應鏈體系關(guān)鍵數(shù)據(jù)信息共享及追蹤。以保質(zhì)保量、低成本、高效率的滿足市場需求為基礎(chǔ),有效控制產(chǎn)品庫存,強化存貨資金占用管控。
將精益化的生產(chǎn)成果、前沿的創(chuàng)新技術(shù)轉(zhuǎn)化成為百姓提供療效確切、質(zhì)優(yōu)價廉的健康產(chǎn)品,是哈藥幾十年恪守的使命。日漸換發(fā)活力的哈藥在優(yōu)化產(chǎn)能上不斷創(chuàng)新升級,為未來的智能、智慧生產(chǎn)升級打下了堅實的基礎(chǔ),最大化的加速滿足全球患者的臨床需求。
免責聲明:市場有風險,選擇需謹慎!此文僅供參考,不作買賣依據(jù)。
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