超八成罕見病是遺傳性疾病，過半患者在剛出生或幼年時發病

今年2月28日是“國際罕見病日”。目前，全世界已發現罕見病大約7000種，我國罕見病患者數量達2000多萬人。

“我省已經完成罕見病病例上報近2萬例，涉及近100個病種。”鄭州大學第一附屬醫院孫瑩璞教授介紹。孫瑩璞教授是首批國家罕見病質控中心專家委員會成員，負責河南省罕見病醫療質量控制和數據上報。

曾經70萬元一針的諾西那生鈉注射液納入醫保，一批醫院對罕見病開展科普義診和免費檢查，堅持對孕產婦和新生兒進行相關疾病篩查……在孫瑩璞看來，近年來罕見病及其患者群受到前所未有的關注。

罕見病藥品往往價格昂貴，如何推動“天價藥”落地，讓更多患者看得上病用得起藥，成為一輪輪醫保談判的重點。

截至目前，國內共有60余種罕見病用藥獲批上市，已有40余種被納入國家醫保藥品目錄，涉及25種疾病。去年，共有7個罕見病藥品談判成功，平均降幅達65%。

為推動醫學在罕見病研究方面取得重大突破，中國罕見病聯盟于2018年成立。其中，鄭大一附院、河南中醫藥大學第一附屬醫院均為成員單位，鄭大一附院還牽頭成立了中國罕見病聯盟河南協作組。

這種多部門聯合開展探索的治療模式，正給罕見病家庭帶來更多關愛，帶給他們更多生的希望。

河南省人民醫院醫學遺傳研究所主任廖世秀告訴記者，超八成罕見病是遺傳性疾病，一半以上患者在剛出生或幼年時發病，并且需要終生與疾病做斗爭。

從2017年起，我省連續6年把為適齡孕婦產前篩查、產前診斷和新生兒“兩病”篩查納入到民生實事重點免費項目，目的就是希望能盡早地發現罕見病患兒并幫助他們。

據統計，去年我省通過免費產前診斷共確診21-三體綜合征等染色體病患兒1614例，通過新生兒“兩病”篩查，共確診苯丙酮尿癥(PKU)185例、甲狀腺功能低下癥(CH)711例。

不過，由于臨床病例少、治療經驗少，再加上誤診率高、能用藥少和用不起藥等現實問題的存在，罕見病患者的生存狀態，仍亟待得到社會更多的關心關愛。

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